抚州
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职位描述
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任职要求：（1）研究生及以上学历，制药工程、药物分析等相关专业；
（2）3年以上药品分析或药品生产经历，熟悉各种分析或生产仪器设备，具有良好的操作能力、数据处理能力；
（3）熟悉片剂或胶囊剂、颗粒、吸入剂、注射剂、滴眼剂等生产管理、质量管理等方面知识；
（4）能够熟练查阅并阅读专业文献，具有良好的逻辑思维能力和沟通能力；
（5）具备不同药品制剂生产或检验及管理工作经历的优先。
岗位职责：（1）B、C证项目的引入、申报、监督、检查、管理。
（2）B、C证项目管理体系的建立，药品持有人角色的管理。
（3）新产品的立项调研、资料查询、项目研究、注册申报等。
（4）按照项目的研发计划独立开展药物的质量分析或生产设计等，推进项目研发申报。
（2）3年以上药品分析或药品生产经历，熟悉各种分析或生产仪器设备，具有良好的操作能力、数据处理能力；
（3）熟悉片剂或胶囊剂、颗粒、吸入剂、注射剂、滴眼剂等生产管理、质量管理等方面知识；
（4）能够熟练查阅并阅读专业文献，具有良好的逻辑思维能力和沟通能力；
（5）具备不同药品制剂生产或检验及管理工作经历的优先。
岗位职责：（1）B、C证项目的引入、申报、监督、检查、管理。
（2）B、C证项目管理体系的建立，药品持有人角色的管理。
（3）新产品的立项调研、资料查询、项目研究、注册申报等。
（4）按照项目的研发计划独立开展药物的质量分析或生产设计等，推进项目研发申报。
注：联系我时，请说是在江西人才网上看到的。
工作地点
地址：抚州东乡区江西省东乡县东红大道516号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
乐欢HR
江西科伦药业有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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科伦集团-江西科伦药业有限公司
