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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1.熟悉医疗器械质量管理体系QMS的建立，宣贯，执行，维护
2.负责ISO13485或QSR820体系运行
3.负责第三方及客户审核应审，以及组织内部审核
4.负责电子系统化文件的审核，发放，回收等工作
5.定期收集更新的法律法规，并组织评审对体系的影响
6.负责定期评审体系文件以确保其满足体系的适用性、充分性、符合性
7.负责组织制定CAPA以针对内审及管理评审中发现的不符合情况
任职要求
1.有源器械或无菌器械方面的经验优先
2.英语听、说、读、写熟练
3.有FDA审核经验优先
4.能够配合海外出差
2.负责ISO13485或QSR820体系运行
3.负责第三方及客户审核应审，以及组织内部审核
4.负责电子系统化文件的审核，发放，回收等工作
5.定期收集更新的法律法规，并组织评审对体系的影响
6.负责定期评审体系文件以确保其满足体系的适用性、充分性、符合性
7.负责组织制定CAPA以针对内审及管理评审中发现的不符合情况
任职要求
1.有源器械或无菌器械方面的经验优先
2.英语听、说、读、写熟练
3.有FDA审核经验优先
4.能够配合海外出差
注：联系我时，请说是在江西人才网上看到的。
工作地点
地址：苏州昆山市百胜路399号
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求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
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立讯精密..HR
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