职位描述
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1、负责生产现场的监控,监督工序领退料、生产和包装操作,监督车间暂存物料及中间产品的管理。
2、负责监督生产过程中标识、标签的使用,以及污染与交叉污染的控制。
3、负责清场效果的检查,签发清场合格证明。
4、负责中间产品或半成品的取样,以及中间产品或半成品的放行。
5、负责对批生产记录填写的及时性和真实性情况的监督检查,以及中间产品或成品放行前批记录的审核及数据统计。
6、负责制剂及外包车间质量巡检,制定出各品种监控点、物料管理监控。
7、负责监督物料的验收、编码、贮存、发放、退回、报废和销毁,以及监督产品的入库、贮存及发货。
8、负责物料放行的审核
9、领导安排的其他工作。
任职要求:药学相关专业,大专以上学历,有3年左右无菌现场QA工作经验
职位福利:五险一金、餐补、带薪年假、定期体检、
2、负责监督生产过程中标识、标签的使用,以及污染与交叉污染的控制。
3、负责清场效果的检查,签发清场合格证明。
4、负责中间产品或半成品的取样,以及中间产品或半成品的放行。
5、负责对批生产记录填写的及时性和真实性情况的监督检查,以及中间产品或成品放行前批记录的审核及数据统计。
6、负责制剂及外包车间质量巡检,制定出各品种监控点、物料管理监控。
7、负责监督物料的验收、编码、贮存、发放、退回、报废和销毁,以及监督产品的入库、贮存及发货。
8、负责物料放行的审核
9、领导安排的其他工作。
任职要求:药学相关专业,大专以上学历,有3年左右无菌现场QA工作经验
职位福利:五险一金、餐补、带薪年假、定期体检、
工作地点
地址:北京顺义区诚济制药
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职位发布者
HR
北京诚济制药股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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股份制企业
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北京市顺义区北石槽镇中北工业区