职位描述
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1.协助负责ISO13485医疗器械质量管理体系的推进、运行和持续改进;
2.监督跟进质量体系的日常运转,发现问题并制定相应的CAPA,确保质量体系的有效运转;
3.协助负责公司质量体系的外部审核工作,接待公司质量管理体系第二、三方审核,并完成不符合项整改;
4.审核、分发、回收、销毁质量管理体系相关文件;
5.参与产品注册,参与公司内部、检测机构、审评中心、公告机构的沟通;
6.参与各部门体系文件的编制、评审、落实和改进工作;
7.需协助处理部分注册事务。
2.监督跟进质量体系的日常运转,发现问题并制定相应的CAPA,确保质量体系的有效运转;
3.协助负责公司质量体系的外部审核工作,接待公司质量管理体系第二、三方审核,并完成不符合项整改;
4.审核、分发、回收、销毁质量管理体系相关文件;
5.参与产品注册,参与公司内部、检测机构、审评中心、公告机构的沟通;
6.参与各部门体系文件的编制、评审、落实和改进工作;
7.需协助处理部分注册事务。
工作地点
地址:南昌青山湖区青山湖街道滨河路17号LinkPark产业社区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
聚融医疗科技(杭州)有限公司
- 行业未知
- 公司规模未知
- 公司性质未知
- 杭州市滨江区浦沿街道滨文路422号文耀大厦7楼731室