职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、收集国内外法规,并进行转化宣贯,同时推进各子公司的文件转化工作。
2、完善公司的QMS验证系统,审核各子公司的年度验证计划,组织协调各公司的人员完成验证工作。
3、配合完成产品注册相关的质量管理工作。
4、定期对各公司的质量体系进行评估;
5、对证书取证的要求做好评估
6、维持证书的有效性。
任职要求:
1、医疗器械相关专业(化学、机械、电子等),本科以上学历,5年以上医疗器械行业质量管理体系工作经验;
2、熟悉ISO90001、EN13485、MDSAP审核流程,或接受过同等水平的系统化的质量管理体系指示培训。
3、有独立负责体系审核的经验。
4、责任心强,勤奋踏实、团队合作意识,有较强的学习能力。
职位福利:五险一金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利、定期团建、工作居住证、免费停车
工作地点
地址:北京大兴区北京树军控股集团
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
师女士/..HR
中红普林集团有限公司
- 批发·零售
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 大兴区亦庄经济技术开发区科创六街87号