职位描述
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1、负责研发分析方法资料的审核,负责技术质量档案的管理。
2、参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备。
3、负责项目管理软件的维护,项目进度跟踪及项目材料编辑、管理。
4、负责政府申报材料编写,跟进项目执行、验收。
5、能够及时获悉政府的相关政策、法律法规,分析对公司发展的相关政策、计划和趋势走向等。
任职要求:
1、本科以上学历,3年以上注射剂相关工作经验。
2、熟悉文档的管理及流程,熟练操作办公自动化软件。
3、熟悉政府关于药品研发的相关政策。
4、细致、严谨、条理清晰、逻辑性强、工作认真负责。良好的沟通能力、具有团队精神。
工作地点
地址:南昌新建区南昌-新建区江西大生医药科技有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江西大生医药科技有限公司
- 制药·生物工程
- 51-99人
- 公司性质未知
- 江西省南昌市上海路梦时代广场7座1910室