职位描述
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需求专业:药学/制药工程/药剂/中药学/中药制药 岗位职责: 1、监控车间人员、环境、设备、物料、生产过程等,确保符合GMP及相关SOP要求,防止混淆和交叉污染; 2、风险评估,偏差汇报、调查与跟踪处理; 3、批生产记录审核。
工作地点
地址:深圳深圳
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职位发布者
HR
南昌立健药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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南昌经开区龙潭路22号